Klinesch Studien

e7e1f7059

- Verëffentlecht am Lancet

Et gouf keng nei Induratiounen an der NIF-Grupp observéiert am Verglach mam IP. (P = 0.0150) Broken Nadel goufen an der IP-Grupp observéiert, kee Risiko an der NIF-Grupp.Déi ugepasst duerchschnëttlech Reduktioun vun der Baseline vum HbA1c 0,55% an der Woch 16 an der NFI Grupp war net-schlechter a statistesch superior am Verglach mat deem vun 0,26% an der IP Grupp.D'Administratioun vum Insulin duerch NIF kéint e bessere Sécherheetsprofil ubidden wéi duerch IP-Injektiounen, andeems d'Hautkratzer, d'Induratioun, d'Péng reduzéiert gëtt a kee Risiko fir gebrach Nadelen.

Aféierung:

Den Undeel vu Patienten mat Typ 2 Diabetis, déi Insulin benotzen ass nach ëmmer ganz niddereg an ass dacks relativ spéit initiéiert.Vill Faktore goufen fonnt fir d'Verzögerung vun der Insulinverbrauch ze beaflossen, dorënner Angscht virun Nadelen, psychologesch Stéierungen während Insulininjektiounen an d'Onbequemlechkeet vun Insulininjektiounen, all dat waren wichteg Grënn fir Patienten déi refuséiert Insulinbehandlung unzefänken.Zousätzlech kënnen d'Injektiounskomplikatioune wéi Verhënnerungen verursaacht duerch laangfristeg Nadel Wiederverwendung och d'Effizienz vun der Insulinbehandlung bei Patienten beaflossen, déi schonn Insulin benotzt hunn.

Den Nadelfräien Insulininjektor ass fir Diabetiker entwéckelt, déi Injektiounen fäerten oder zréckzéien Insulintherapie unzefänken wann et kloer uginn ass.Dës Etude zielt d'Zefriddenheet vun de Patienten an d'Konformitéit mat engem Nadelfräien Insulininjektor versus konventionell Insulin Pen Injektiounen bei Patienten mat T2DM ze evaluéieren, déi fir 16 Wochen behandelt goufen.

Methoden:

Insgesamt 427 Patiente mat T2DM goufen an eng Multi-Zentrum, prospektiv, randomiséiert, oppe Label Studie ageschriwwen, a goufen 1:1 randomiséiert fir Basal Insulin oder virgemëschten Insulin iwwer en Nadelfräi Injektor oder iwwer konventionell Insulin Pen Injektiounen ze kréien.

Resultat:

An de 412 Patienten, déi d'Studie ofgeschloss hunn, goufen duerchschnëttlech SF-36 Questionnaire Scores wesentlech erhéicht a béid Nadelfräi Injektor a konventionell Insulin Pen Gruppen, ouni signifikanten Ënnerscheed tëscht de Gruppen an der Konformitéit.Wéi och ëmmer, Themen an der Nadelfräi Injektorgruppe hunn wesentlech méi héich Behandlungszefriddenheetsscores gewisen wéi déi an der konventioneller Insulin Pen Grupp no ​​16 Woche Behandlung.

Resumé:

Et gi kee groussen Ënnerscheed tëscht Insulin Pen an Nadelfräi Injektiounsgruppen op dësem Resultat vum SF-36.

Nadelfräi Injektioun vun Insulin féiert zu enger méi héijer Zefriddenheet vum Patient a verbesserte Behandlungskonformitéit.

Conclusioun:

En Nadelfräi Injektor huet d'Liewensqualitéit vun T2DM Patienten verbessert an hir Zefriddenheet mat der Insulinbehandlung wesentlech verbessert am Verglach mat konventionellen Insulin Pen Injektiounen.


Post Zäit: Apr-29-2022